1、负责医疗器械注册申报资料的撰写、整理和内部审核
2、负责医疗器械临床评价的撰写
3、负责医疗器械体系文件的撰写和培训
4、负责国家药品监督管理部门出台的各项法规、文件、技术资料
1、本科及以上学历，生物医学工程、医学等相关专业
2、熟悉医疗器械各项相关法规
3、有医疗器械二年以上注册相关工作经验，有完整的注册申报经历者优先
4、有良好的专业英语听、说、读、写能力
如果您是医疗器械技术服务的专业人员或有志于投身于医疗器械技术服务行业，
如果您愿意与致众共同成长，创造更加辉煌的未来，请将您的个人简历投递给我们。
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